性优先：采用符合国际标准的材料和组件，确保仪器在使用过程中不会对患者造成电气、辐射等伤害，同时关注医护人员的，如防止交叉感染的设计、合理的重量分布、防止误操作的锁机制等。

市场调研与需求分析：了解市场需求、潜在用户需求、竞争对手产品情况以及相关法规标准，明确产品开发方向。

概念设计：基于调研结果提出产品概念，包括功能、性能、用户界面等，并进行初步可行性评估。

设计输出：将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档，如图纸、技术规范、生产工艺等。

注册申报：准备并向监管机构提交注册申报资料，包括产品设计文件、测试报告、临床评价报告等。

兼容性：随着医疗信息化的发展，医疗器械需要与其他设备或系统兼容，实现数据共享和协同工作。例如，医疗设备要能与医院的电子病历系统、影像归档和通信系统（PACS）等无缝对接，方便医生随时获取和对比患者的医疗数据。